Laura es una preciosa niñita de 3 años que padece Anemia Sideroblástica Hereditaria (enfermedad catalogada rara). Su única posibilidad de mejora es tratarse en EE.UU. A través de Facebook he tenido la oportunidad de conocer su caso, a su familia y ver con alegría que el primer objetivo, viajar a a la clínica Mayo en EEUU donde conocen unas 50 variedades de anemia y pueden tratarla ya lo han conseguido.Gracias a diversas personas, escuelas, iniciativas, etc, se han podido conseguir los medios económicos necesarios para que pueda tratarse.
Hoy me iré a la cama con una alegría porque la pequeña Laura tiene ahora una oportunidad para ser tratada.
Os dejo el enlace del blog que sus papis han creado para seguir informando del caso.
Es bonito y satisfactorio ver que aun existen personas solidarias y buenas en el mundo...
http://laurafernandezberrocal.blogspot.com/2010/06/el-comienzo-de-un-largo-viaje-para.html#comment-form
Lo que me pregunto muchas veces en estos casos es, ¿por qué Laura sí y otros muchos no?
ResponderEliminarpues mira, yo me pregunto lo mismo, y he visto que por un lado tendemos a ser muy desconfiados (no sin motivos pues hay mucho bulo), por otro lado, doy fe de que esta familia se ha partido el alma buscando recursos por todos lados, no digo que haya padres irresponsables que no lo hagan, pero si (porque lo he visto) los hay que se resignan a lo que les dicen en su hospital de referencia. Una parte importante son los medios de comunicación: si tienes la "suerte" de que tu caso "interese" en ese momento o no...yo que se, mil factores...
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